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DAPI染色液(10μg/mL)图片
产品货号:
GL0311
中文名称:
DAPI染色液(10μg/mL)
英文名称:
DAPI Staining Solution,10μg/mL
产品规格:
10mL|50mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

DAPI染色液是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液,本制品可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,亦可以根据实验具体要求,稀释到相应浓度后进行染色,一般推荐工作浓度为0.5~10μg/mL,推荐用于较难染色的细胞。




DAPI即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl,分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,灵敏度高于EB。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色,DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。




组分10mL50mL
DAPI染色液(10μg/mL)10mL50mL
说明书1份1份

保存:-20℃,避光,有效期6个月。


  • 荧光显微镜、微量移液器
  • 蒸馏水、PBS或生理盐水



  • DAPI染色液(10μg/mL)的浓度适用于较难染色的细胞。
  • 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
  • 为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。
  • 避免反复冻融,否则容易失效。
  • DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



  • 对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂,如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色;对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液(10μg/mL),覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色液(10μg/mL),充分混匀。
  • 室温放置5~8min。轻轻吸除DAPI染色液(10μg/mL)。
  • 用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次,每次3~5min。
  • 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。



细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
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